廣東這一利好政策，印證雷立雅必定是胃藥前瞻之選

近日，廣東省政府出臺《改革完善仿制藥供應保障及使用政策實(shí)施方案》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《方案》）?！斗桨浮钒阎匦姆旁?strong>仿制藥的研發(fā)、質(zhì)量療效以及藥品供應保障上，以推動(dòng)醫藥產(chǎn)業(yè)實(shí)現高質(zhì)量發(fā)展。

過(guò)一致性仿制藥可替代原研藥

醫療機構優(yōu)先采購/零售藥店保障供應

《方案》明確表示，通過(guò)一致性評價(jià)的仿制藥，無(wú)條件納入藥品采購目錄，并說(shuō)明其與原研藥可相互替代，做好藥品標注的日常更新和維護，鼓勵醫療機構優(yōu)先采購。

對于同品種藥品通過(guò)一致性評價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過(guò)一致性評價(jià)的藥品。

同時(shí)拓寬通過(guò)一致性評價(jià)的仿制藥入市途徑，允許患者憑處方自由選擇在醫療機構或醫保定點(diǎn)零售藥店購藥。

還要加快按通用名制定醫保藥品支付標準，與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標準支付。

△政策部分圖解

由此可見(jiàn)，通過(guò)一致性評價(jià)成為仿制藥的一道必過(guò)大關(guān)。加快一致性評價(jià)工作，也是《方案》中重點(diǎn)實(shí)施的一環(huán)。政策所趨，仿制藥盡早通過(guò)一致性評價(jià)才能立足市場(chǎng)，把控未來(lái)。

雷立雅®一致性評價(jià)突破性進(jìn)展

鹽酸雷尼替丁市場(chǎng)前瞻之選

佛山手心制藥雷立雅®目前已完成一致性評價(jià)BE試驗并成功獲得受理號【CYHB1840100國】，是華南唯一一家成功申報的藥企，預計將于2018年12月底前后正式獲批，一致性評價(jià)成功通過(guò)指日可待。

與進(jìn)口原研藥媲美的雷立雅，以美國原研為參比試劑（非印度Dr.Reddy），在關(guān)鍵BE試驗一致性中其質(zhì)量及療效與參比高度一致，達到99.2%。

加之10月份雷尼替丁被納入《國家基本藥物目錄（2018年版）》當中，多種利好政策的支持以及雷立雅®自身質(zhì)量療效的優(yōu)質(zhì)保證，雷立雅®前景一片大好，是不少醫院、藥店、患者的胃藥首選。

雷立雅®作為仿制藥的前瞻者，始終按照國際領(lǐng)先工藝生產(chǎn)，與參比制劑質(zhì)量和療效一致，必將保證持續為廣大患者供應優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的放心藥。

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